Viking på  
Välkommen till VikingGenetics VikingGenetics ägs av de svenska husdjursföreningarna, Viking Danmark och FABA i Finland och har fler än 30 000 lantbrukare som medlemmar. Den årliga försäljningen är nästan 3,8 miljoner spermadoser.
Läs mer
Start Om oss Om avel Produktblad Husdjursföreningarna Husdjurssveriges mötesplats Tillbehörsbutiken Länkar

 Sök tjur på namn eller stbnr

Avancerad sökning och topplistor
Viking Genetics Skara Box 64 SE-532 21 Skara Tlf.: +46 511 267 00 Fax: +46 511 267 07 Email: skara@vikinggenetics.com Falkenberg Torsholm SE-311 94 Falkenberg Tlf.:0346-144 60 Fax: 0346-815 53 Danmark (huvudkontor) Ebeltoftvej 16, Assentoft DK-8960 Randers SØ Tlf.: +45 8795 9400 Fax: +45 8795 9401 Email: info@vikinggenetics.com

   
Alla tjurar på VikingGenetics listor är fritestade från CVM eller saknar CVM i härstamningen. Detta gäller så väl elittjurar, ungtjurar som importtjurar på våra listor. Doser efter CVM-bärare ska inte längre användas. Ej använda doser kommer att lösas in.

Tjurar som bär CVM

  CVM är en förkortning av Complex Vertebral Malformations och uppträder inom den internationella Holsteinrasen. Missbildningar har observerats hos aborterade foster, förtidigt födda kalvar och dödfödda kalvar. Man har inte funnit defekten hos äldre kalvar. I allmänhet är vikten reducerad hos individer med defekten. Yttre kännetecken för CVM är att hals och nacke är förkortad samt att knä- och kotleder kan vara sammandragna. Dessutom har det förekommit missbildningar av hjärta.
 
Recessiv gen
CVM orsakas av en enkel recessiv gen. Det innebär att för att defekten skall komma till uttryck måste genen komma från både fadern och modern. När en bärare paras med en individ som inte har genen kommer hälften av avkomman att bli bärare av defekten, men ingen kommer att uppvisa defekten. När två bärare paras med varandra kommer i genomsnitt 25% av avkomman att få CVM, och ytterligare 50% blir bärare.
 
CMI Bell
Defekten har spårats till tjuren Carlin M Ivanhoe Bell, en tjur som har haft stor spridning i den internationella Holstein-populationen. En rad tjurar som DNA-testats har bekräftats som bärare. Listan på tjurar som är bärare kommer att bli längre när resultatet av fler tester blir klart.
 
DNA-test
Det finns idag en DNA-test som med 98% säkerhet kan urskilja bärare från icke-bärare. Testen bygger på att det finns genetiska markörer som ligger i närheten av den gen som orsakar CVM. På sikt kommer man att utveckla en test som är specifik för CVM. För att nå dit måste den gen som orsakar defekten undersökas. Idag har forskarna i Danmark en "kandidat-gen" som man tror orsakar CVM. Den aktuella genen kommer att undersökas på DNA-nivå för att finna den mutation som ger upphov till missbildningen.

Utmärkning
För att beskriva att en tjur är bärare av den genetiska defekten CVM läggs CV till namnet. Om tjuren är fritestad läggs TV till efter namnet.

Det står klart att CVM kommer att bli ett problem för den internationella Holstein-aveln på motsvarande sätt som BLAD en gång var. Det kommer att vara möjligt att begränsa den negativa inverkan på aveln genom att testa all tjurar som används och på så sätt förhindra att kalvar med CVM kommer att födas. Konsekvenserna av CVM för Holstein-aveln kommer därför antagligen bara att bli tillfällig.

Hans Stålhammar

Avelsledare vid Svensk Avel

foto J.S. Agerholm
Viking Genetics | Box 64 | SE-532 21 Skara | Tlf.: +46 511 267 00 | Fax: +46 511 267 07 | Email: skara@vikinggenetics.com