Mono genético
- Nombre Nombre científico Síntomas Código Resultado
- BLAD Bovine Leukocyte Adhesion Deficiency BLAD es un defecto fatal y progresivo con baja inmunidad a las infecciones, lo cual Leá mas aquí BLAD es un defecto fatal y progresivo con baja inmunidad a las infecciones, lo cual hacen a las crías propensas a las infecciones, seguido por un crecimiento retrasado. Los terneros afectados tienen predisposición para enfermarse desde que nacen, pero la expectativa de vida varía. BLF Libre
- HH1 Holstein Haplotype 1 ( HH1F = No es portador, HH1C = es Portador Simple, HH1S = Portador Doble). HH1 Leá mas aquí ( HH1F = No es portador, HH1C = es Portador Simple, HH1S = Portador Doble). HH1 es un defecto genético autosómico de transmisión recesiva en la población Holstein. El defecto se identificó en la población Holstein de Norte América y causa muerte embriónica temprana ( abortos espontáneos ), pero el aborto puede suceder durante toda la preñez. El ancestro clave sería Pawnee Farm Arlinda Chief. (US 1427381). https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Libre
- HH3 Holstein Haplotype 3 ( HH3F = No es Portador, HH3C = Portador Simple, HH3S = Portador Doble) HH3 es Leá mas aquí ( HH3F = No es Portador, HH3C = Portador Simple, HH3S = Portador Doble) HH3 es un defecto genético autosómico de transmisión recesiva en la población Holstein. El defecto ha sido identificado en las poblaciones Holstein de Norte América y también en la población Holstein Nórdica, aunque la frecuencia fue algo más baja en la población Nórdica. HH3 causa principalmente muerte embriónaria temprana ( aborto espontáneo) dentro de los primeros 60 días del preñez. Los ancestros clave serían Glendell Arlinda Chief (US 1556373 ) y Gray View Skyliner ( US 1244845 ). https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Libre
- HH4 Holstein Haplotype 4 ( HH4F = No es Portador, HH4C = Portador Simple, HH4S = Portador Doble). HH4 es Leá mas aquí ( HH4F = No es Portador, HH4C = Portador Simple, HH4S = Portador Doble). HH4 es un defecto autosómico de transmisión recesiva la población Holstein. El defecto fue identificado en la población Holstein Francesa y causa muerte embriónica temprana ( abortos espontáneos ). En animales que son heterocigotas para este gen, se observa una reducción en la fertilidad. El efecto se nota más en vaquillas que en vacas. El ancestro clave sería Besne Buck ( FRA 4486041658 ). https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Libre
- RP1 Degeneración progresiva de la retina ( RP1F = No es Portador, RP1C = Portador Simple, RP1S = Portador Doble ) La Leá mas aquí ( RP1F = No es Portador, RP1C = Portador Simple, RP1S = Portador Doble ) La degeneración progresiva de la retina es un defecto autosómico de transmisión recesiva. En la raza Francesa Normando, se ha demostrado una relación entre animales portadores homocigotas y una ceguera progresiva. La ceguera se origina en una destrucción progresiva de los foto-receptores. La mutación RP1 se ha observado en muchas poblaciones bovinas y predomina por ej. en la población de Finncattle. Para otras razas que el Normando, el efecto fenotípico de la mutación no está claro. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Libre
- HH6 Holstein Haplotype 6 El efecto de HH6 son abortos espontáneos en fetos homocigotas. HH6F Libre
- HH7 Holstein Haplotype 7 ( HH7F = No es Portador, HH7C = Portador Simple, HH7S = Portador Doble). HH7 es Leá mas aquí ( HH7F = No es Portador, HH7C = Portador Simple, HH7S = Portador Doble). HH7 es un defecto autosómico de transmisión recesiva en la población Holstein. Fue identificado en la población Francesa y causa muerte embrionaria temprana ( aborto espontáneo ) antes de los 35 días de gestación. https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Libre